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2012年山東口岸醫(yī)藥品出口主要特點及問題分析
來源：醫(yī)藥網發(fā)布時間：2013-04-17點擊：9594次
生意社4月17日訊
據青島海關統計，2012年山東口岸出口醫(yī)藥品9.5億美元，比上年（下同）增長4.6%。
一、2012年山東口岸醫(yī)藥品出口主要特點
（一）近期出口值呈平穩(wěn)回升態(tài)勢。2012年以來，山東口岸醫(yī)藥品月度出口值平穩(wěn)增長，5月份出口8749萬美元，為年內峰值，同比增長26%，之后月度出口值有所回落，8月份起平穩(wěn)回升，12月份當月出口8611萬美元，同比增長19.5%，環(huán)比增長4.6%。
（二）一般貿易方式出口占絕對主導地位。2012年，山東口岸以一般貿易方式出口醫(yī)藥品9億美元，增長9.9%，占同期山東口岸醫(yī)藥品出口總值的95.2%。此外，以加工貿易方式出口4426萬美元，下降43.3%。
?。ㄈ┩馍掏顿Y企業(yè)出口逾5成，私營企業(yè)和國有企業(yè)出口大幅增長。2012年，山東口岸外商投資企業(yè)出口醫(yī)藥品5.4億美元，下降1.9%，占同期山東口岸醫(yī)藥品出口總值的57%。此外，私營企業(yè)和國有企業(yè)分別出口2.2億美元和1.7億美元，分別增長18.2%和13.5%，分別占23.4%和18%。
?。ㄋ模W盟、美國、印度列主要出口市場前3位。2012年，山東口岸對歐盟出口醫(yī)藥品2.6億美元，下降8.6%；對美國出口1.8億美元，增長24.3%；對印度出口8686萬美元，增長12.6%。對上述三者出口值合計占同期山東口岸醫(yī)藥品出口總值的55.3%。
二、目前醫(yī)藥行業(yè)和醫(yī)藥品出口存在的主要問題
一是醫(yī)藥外貿形勢不樂觀，企業(yè)出口壓力大。2012年以來，全球整體經濟形勢低迷，山東口岸醫(yī)藥品出口主要市場歐美等國家經濟萎縮，訂單由以往的長期訂單變成短單，新客戶來源不足，出口增長乏力。企業(yè)用工成本和原材料成本上漲導致出口價格上漲，但出口價格上漲幅度低于成本上漲幅度，企業(yè)利潤狀況并無改觀，持續(xù)發(fā)展能力受到影響。同時，醫(yī)藥品的主要競爭對手印度等國競爭力增強。近期印度計劃委員會提出一項草案，到2020年印度制藥工業(yè)將達到1000億美元，在未來五年內會實現占全球制藥工業(yè)的5%份額，目前該國制藥市場價值220億美元，市場容量居全球第三，市場價值排在13位。在上述因素的共同作用下，國內醫(yī)藥企業(yè)出口壓力增大。
二是研發(fā)能力薄弱，產業(yè)低端化。我國雖為世界第一大原料藥生產和出口國，但缺乏高附加值的最終產品。目前國內批準的新藥70%已在國外上市，但真正的一類新藥不到1%。國內藥企不具備國際研發(fā)競爭力，新藥研發(fā)僅以國有科研單位、大專院校為主導，企業(yè)研發(fā)投入占銷售額比例不到3% 。相比之下，主要競爭對手印度重視產業(yè)升級，仿制藥從國內市場走向國際，產品從原料藥向制劑升級，承接合同研發(fā)和合同生產，并逐步走向創(chuàng)新，已成為世界市場高質量、低成本的仿制藥領導者以及合同研發(fā)和生產的領先國家。
三是國際貿易壁壘頻發(fā)，我國醫(yī)藥出口受到抑制。近年來，各國政府不斷完善醫(yī)藥品質量安全體系，監(jiān)管手段日趨嚴厲，抬高了市場準入門檻。2012年2月22日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）以質量監(jiān)管體系缺失不能預防產品污染或不滿足美國動態(tài)藥品生產管理規(guī)范為由，禁止22家中國肝素粗品生產企業(yè)對美出口肝素。歐盟于2011年6月8日頒布第2011/62/EU號指令，要求自2013年7月1日起所有出口到歐盟的藥品均需出具出口國監(jiān)管部門的書面聲明，并保證符合“出口國GMP法規(guī)相當于歐盟標準”等要求。此外，其他新興醫(yī)藥市場如巴西、俄羅斯、阿根廷等國也紛紛對我國醫(yī)藥產品發(fā)起反傾銷或保障措施調查，我國醫(yī)藥品出口受到抑制。
三、相關建議
一是相關部門出臺進一步優(yōu)化出口退稅、降低經營成本等醫(yī)藥品外貿鼓勵政策，采取有效措施積極開拓新興市場；二是優(yōu)化整合資源，加大研發(fā)力度，促進技術升級和轉型，提高產品國際競爭力；三是加大對藥品質量的檢驗和監(jiān)測，提高藥品質量，樹立良好市場形象。
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