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新版藥典今日執(zhí)行 關(guān)乎中藥行業(yè)命運(yùn)
來源：醫(yī)藥網(wǎng)發(fā)布時(shí)間：2015-12-04點(diǎn)擊：10333次
2015年，新版藥典今日開始執(zhí)行，這是新中國成立以來的第10版藥典，這版新藥典有哪些特色，又將給行業(yè)帶來哪些變化呢？
1，品種增加
新版藥典收載品種總數(shù)達(dá)5608個(gè)，比2010年版藥典新增1082個(gè)品種。
新版藥典在藥用輔料增加105%，由132種增加到270種。
2，重點(diǎn)發(fā)揮四個(gè)方面的作用：
維護(hù)公眾健康，保障用藥安全有效的“防護(hù)墻”作用；
引領(lǐng)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整和產(chǎn)品質(zhì)量升級的“導(dǎo)航儀”作用；
提升企業(yè)競爭力的“助推器”作用；
中國制藥實(shí)現(xiàn)質(zhì)量硬承諾、通向國際化道路的“彩虹橋”作用。
3，質(zhì)量要求更加嚴(yán)格
中藥：制定了中藥材及飲片中二氧化硫殘留量限度標(biāo)準(zhǔn)，推進(jìn)建立和完善重金屬及有害元素、黃曲霉毒素、農(nóng)藥殘留量等物質(zhì)的檢測限度標(biāo)準(zhǔn)；加強(qiáng)對重金屬以及中藥材的有毒有害物質(zhì)的控制等。
化學(xué)藥：有關(guān)物質(zhì)加強(qiáng)了雜質(zhì)定性和定量測定方法的研究，實(shí)現(xiàn)對已知雜質(zhì)和未知雜質(zhì)的區(qū)別控制，優(yōu)化抗生素聚合物測定方法，設(shè)定合理的控制限度，整體上進(jìn)一步提高有關(guān)物質(zhì)項(xiàng)目的科學(xué)性和合理性等。
生物制品：增加相關(guān)總論的要求，嚴(yán)格生物制品全過程質(zhì)量控制要求，以保證產(chǎn)品的安全有效性，同時(shí)增訂“生物制品生產(chǎn)用原輔材料質(zhì)量控制通用性技術(shù)要求”，加強(qiáng)源頭控制，最大限度降低安全性風(fēng)險(xiǎn)等。
4，飲片標(biāo)準(zhǔn)大幅度提高
新版藥典對中藥飲片增加了安全性檢測的手段，特別是重金屬的檢測已經(jīng)達(dá)到了國際先進(jìn)水平；在農(nóng)殘檢測方面，采用了新的方法，具有更好的特異性和靈敏性，能夠檢測出229種農(nóng)藥殘留。以常用的飲片為例，新版藥典增加了山藥和葛根的二氧化硫檢測；珍珠和海藻增加了重金屬等檢測項(xiàng)目；人參和西洋參的檢測項(xiàng)目中增加了農(nóng)殘檢測。
2015年版《中國藥典》在歷版藥典的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)加強(qiáng)藥品安全性和有效性的控制要求，充分借鑒國際先進(jìn)質(zhì)量控制技術(shù)和經(jīng)驗(yàn)，整體提升藥典標(biāo)準(zhǔn)水平，將在推動(dòng)我國藥品質(zhì)量提高、加快企業(yè)技術(shù)進(jìn)步和產(chǎn)品升級換代、促進(jìn)我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整、提升《中國藥典》權(quán)威性和國際影響力等方面發(fā)揮重要作用。
5，輔料質(zhì)量還得提高
國家藥典委員會秘書長張偉表示，盡管但是輔料的質(zhì)量和標(biāo)準(zhǔn)水平和國際比較來說還有差距，要緊跟國際藥典發(fā)展趨勢，采用新技術(shù)、新方法確保藥品安全和有效。
對產(chǎn)業(yè)的影響
1， 推高藥企成本？
新版藥典對與飲片提出了更高的要求，目前中藥企業(yè)對質(zhì)量要求和以前相比是越來越嚴(yán)格。以往藥材原料監(jiān)測可能是走個(gè)過場，但是現(xiàn)在已經(jīng)玩真的。據(jù)有熟悉藥材市場的人士表示，目前藥材商正頻頻遭遇退貨，無硫藥材正成為市場緊俏產(chǎn)品，大家都在找無硫貨。無硫貨現(xiàn)在價(jià)格也正在水漲船高。有的價(jià)差在兩三塊錢，有的價(jià)差已經(jīng)有倍數(shù)差別。預(yù)計(jì)，新版藥典執(zhí)行后，無硫藥材將會進(jìn)一步拉開和含硫藥材的差距。藥企的成本將會進(jìn)一步攀升。
2，中藥會否出現(xiàn)短期供應(yīng)？
對藥企來說更深的憂慮是一旦藥典執(zhí)行，按照目前中藥材種植現(xiàn)狀來講，有合格的藥材供應(yīng)藥企嗎？
新版藥典在中藥材、中藥飲片質(zhì)量控制方面尤其是在對二氧化硫殘留、農(nóng)藥殘留、重金屬及有害元素，黃曲霉毒素、色素、微生物、內(nèi)源性有害物質(zhì)的監(jiān)測方面，標(biāo)準(zhǔn)較2010年版有大幅度提升，尤其是農(nóng)殘、重金屬及有害元素控制方面，達(dá)到或者超過英美等先進(jìn)國家標(biāo)準(zhǔn)。
近日新議藥典要執(zhí)行，一旦新版藥典執(zhí)行，是否會階段性出現(xiàn)一方面藥農(nóng)和藥材市場貨物積壓，另一方面飲片加工企業(yè)、中藥生產(chǎn)企業(yè)四處尋找合格藥材和飲片、醫(yī)院無合格飲片可用的局面？這應(yīng)該引起政府監(jiān)管部門、經(jīng)營者、種植農(nóng)戶、藥企及早重視和防范。
藥企面臨著好藥材難尋，藥商則可能會因產(chǎn)品不過關(guān)而面臨著貨源積壓，一場關(guān)乎中藥行業(yè)的命運(yùn)之戰(zhàn)即將打響。
3，和醫(yī)保目錄息息相關(guān)
據(jù)介紹，《中國藥典》2015年版對新增品種的收載主要考慮臨床用藥的需求狀況，尤其是考慮藥典收載的品種覆蓋基本藥物和醫(yī)保目錄所列的藥品品種，同時(shí)也為今后篩選基本藥物和醫(yī)保品種提供依據(jù)。對于藥典不收載的品種，有多方面的原因。
例如該品種存在著一定的療效或安全性問題；有療效更好或安全性更高的同類品種上市；中藥品種處方中可能存在著使用珍稀瀕危藥材，或使用國際上有爭議的動(dòng)物藥材和某些人源藥材等。如在中藥材中，不收載來源于人類胎盤的紫河車，是因?yàn)槠浯嬖谥鴿撛诘牟《竞推渌⑸锔腥镜目赡芤约皞惱淼葐栴}。
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