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國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》
09 18-04新華社北京4月3日電 日前，國(guó)務(wù)院辦公廳印發(fā)《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見(jiàn)》。 《意見(jiàn)》指出，改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策，事關(guān)人民群眾用藥安全，事關(guān)醫(yī)藥行業(yè)健康發(fā)展。要圍繞仿制藥行業(yè)面臨的突出問(wèn)題，促進(jìn)仿制藥研發(fā)，提升質(zhì)量療效，完善支持政策，推動(dòng)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)性改革，提高藥品供應(yīng)保障能力，降低全社會(huì)藥品費(fèi)用負(fù)擔(dān)，保障廣大人民群眾用藥需求，加快我國(guó)由制藥大國(guó)向制藥強(qiáng)國(guó)跨越，推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)。
藥品上市許可持有人制度—我國(guó)藥品注冊(cè)制度改革的突破口
02 18-042015年8月，國(guó)務(wù)院印發(fā)《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）揭開(kāi)了深化我國(guó)藥品監(jiān)管制度改革的大幕。此輪改革的目的不僅在于解決審評(píng)審批積壓、申報(bào)資料質(zhì)量不高、仿制藥質(zhì)量不高等實(shí)際問(wèn)題，更在于建立一個(gè)科學(xué)、有效和完善的藥品監(jiān)管體制。在這一監(jiān)管體制中，藥品上市許可持有人制度可謂其重要支柱之一。
創(chuàng)新藥（化學(xué)藥）Ⅲ期臨床試驗(yàn)藥學(xué)研究信息指南
23 18-03創(chuàng)新藥藥學(xué)研究隨著研發(fā)進(jìn)展的不斷深入，在不同階段有著不同的研究目的。在創(chuàng)新藥臨床研究期間，提供的藥學(xué)研究信息應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注臨床試驗(yàn)中與受試者安全性相關(guān)的部分，研究的深度和廣度以及提供信息量的多少需要綜合考慮多種因素，包括藥物自身特點(diǎn)、劑型和給藥途徑、研發(fā)階段、目標(biāo)人群、疾病的特點(diǎn)和嚴(yán)重程度、臨床試驗(yàn)周期等。一般而言，Ⅲ期臨床的研究周期較長(zhǎng)、受試者較多、臨床樣品需求量較大，同時(shí)伴隨研究進(jìn)展所獲得的藥學(xué)信息也逐漸豐富，這決定了進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗(yàn)所需提供的藥學(xué)研究信息不同于Ⅰ/Ⅱ期臨床試驗(yàn)。
市場(chǎng)總局成立，畢井泉任書(shū)記，張茅任局長(zhǎng)！
23 18-03原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局局長(zhǎng)、黨組書(shū)記畢井泉任國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局黨組書(shū)記；原國(guó)家工商行政管理總局局長(zhǎng)張茅任國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局局長(zhǎng)；原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)焦紅任國(guó)家藥品監(jiān)督管理局局長(zhǎng)；原江西省副省長(zhǎng)李利任國(guó)家藥品監(jiān)督管理局黨組書(shū)記。
總局辦公廳關(guān)于做好醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑備案有關(guān)事宜的通知
23 18-03《關(guān)于對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局公告2018年第19號(hào)，以下簡(jiǎn)稱(chēng)《公告》）已于2018年2月9日印發(fā)。為做好《公告》的貫徹實(shí)施工作，使醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑（以下簡(jiǎn)稱(chēng)傳統(tǒng)中藥制劑）備案工作有序開(kāi)展，現(xiàn)將有關(guān)事項(xiàng)通知如下：
兩會(huì)之聲：聚焦藥品創(chuàng)新 多項(xiàng)建言吁解決醫(yī)療痛點(diǎn)
15 18-0321世紀(jì)經(jīng)濟(jì)報(bào)道記者根據(jù)公開(kāi)資料整理發(fā)現(xiàn)，醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的創(chuàng)新發(fā)展多次被提及。如全國(guó)人大代表、步長(zhǎng)制藥總裁趙超認(rèn)為，當(dāng)前醫(yī)藥格局正在發(fā)生變化，尤其以臨床價(jià)值、科學(xué)價(jià)值為核心的科學(xué)創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)，逐漸成為行業(yè)發(fā)展主要的推動(dòng)力。
四川首批市州重點(diǎn)上市培育企業(yè)名單出爐，有你在的公司嗎？
08 18-033月7日，川報(bào)觀察記者從省金融工作局獲悉，通過(guò)甄選，我省第一批市（州）上市培育企業(yè)名單出爐，來(lái)自成都、德陽(yáng)、內(nèi)江、樂(lè)山、達(dá)州、雅安、甘孜7個(gè)市州的一批企業(yè)入圍。
醫(yī)院傳統(tǒng)中藥制劑需備案管理
08 18-032月12日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)施備案管理的公告》，明確將由中藥飲片經(jīng)水提取制成的顆粒劑以及由中藥飲片經(jīng)粉碎后制成的膠囊劑等，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用傳統(tǒng)工藝配制中藥制劑實(shí)行備案管理；傳統(tǒng)中藥制劑限于取得該制劑品種備案號(hào)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用，一般不得調(diào)劑使用，需要調(diào)劑使用的，按照國(guó)家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行；不得在市場(chǎng)上銷(xiāo)售或變相銷(xiāo)售，不得發(fā)布醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑廣告。
落實(shí)2018年中醫(yī)藥工作重點(diǎn)任務(wù)
06 18-032018年是全面貫徹落實(shí)黨的十九大精神的開(kāi)局之年，是改革開(kāi)放40周年，是決勝全面建成小康社會(huì)、實(shí)施“十三五”規(guī)劃承上啟下的關(guān)鍵一年。做好今年中醫(yī)藥工作的總體要求是，全面貫徹落實(shí)黨的十九大精神，以習(xí)近平新時(shí)代中國(guó)特色社會(huì)主義思想為指導(dǎo)，以堅(jiān)持中西醫(yī)并重、傳承發(fā)展中醫(yī)藥事業(yè)為統(tǒng)領(lǐng)，堅(jiān)持穩(wěn)中求進(jìn)工作總基調(diào)，堅(jiān)持新時(shí)代衛(wèi)生與健康工作方針，深入貫徹實(shí)施中醫(yī)藥法和中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要，全面落實(shí)中醫(yī)藥發(fā)展“十三五”規(guī)劃，加快推進(jìn)深化中醫(yī)藥改革，加快推進(jìn)中醫(yī)藥發(fā)展方式轉(zhuǎn)變，加快推進(jìn)中醫(yī)藥治理體系和治理能力現(xiàn)代化，著力提高發(fā)展質(zhì)量和效益，著力提高服務(wù)能力和水平，為實(shí)施健康中國(guó)戰(zhàn)略、決勝全面建成小康社會(huì)作出新貢獻(xiàn)。
總局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)食品藥品標(biāo)準(zhǔn)工作的指導(dǎo)意見(jiàn)
27 18-02為貫徹落實(shí)《中共中央 國(guó)務(wù)院關(guān)于開(kāi)展質(zhì)量提升行動(dòng)的指導(dǎo)意見(jiàn)》（中發(fā)〔2017〕24號(hào)）和《中華人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》，深入推進(jìn)中共中央辦公廳、國(guó)務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見(jiàn)》（廳字〔2017〕42號(hào)）標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)工作，加快建立“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)”，構(gòu)建科學(xué)、全面、可檢驗(yàn)、能執(zhí)行的食品藥品標(biāo)準(zhǔn)體系，全面提升食品藥品監(jiān)管水平，提出以下意見(jiàn)。
